平成19年1~3月の厚生労働省等からの重要通知等を掲載しています。
一般用医薬品の区分リストについて (PDF:60 KB)
別紙1 第一類医薬品 (PDF:64 KB)
別紙2 第二類医薬品 (PDF:716 KB)
別紙3 第三類医薬品 (PDF:766 KB)
一般用医薬品の区分の指定等について (PDF:131 KB)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要項について (PDF:21 KB)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について (PDF:20 KB)
別表 (PDF:272 KB)
後発医薬品の信頼性の向上について (PDF:122 KB)
細胞・組織を利用した医薬品等の品質及び安全性の確保に係る手続の変更について (PDF:71 KB)
薬事法関係手数料令の一部を改正する政令の施行について (PDF:57 KB)
別添1 (PDF:100 KB)
別添2 (PDF:161 KB)
薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について (PDF:107 KB)
事務連絡 (PDF:23 KB)
別添 (PDF:845 KB)
医療機器及び体外診断用医薬品の製造所の変更・追加に係る手続の迅速化について (PDF:295 KB)
別添1 (PDF:97 KB)
別紙 (PDF:100 KB)
生理用タンポン自主基準について (PDF:49 KB)
別紙 生理用タンポン自主基準について (PDF:455 KB)
指定管理医療機器等の認証の整理について (PDF:63 KB)
薬事法施行規則第91条第3項第3号に規定する講習等の開催に当たっての留意事項について (PDF:179 KB)
別添 治験を依頼した者及び自ら治験を実施する者による報告書作成上の留意点等 (PDF:483 KB)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告について (PDF:225 KB)
別紙様式第1 (PDF:64 KB)
別紙様式第2 (PDF:53 KB)
薬事・食品衛生審議会で事前評価を受けたアセトアミノフェンの小児薬物療法に関する承認申請について (PDF:44 KB)
別添 (PDF:109 KB)
医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験(案)等について (PDF:125 KB)
別添1-1 (PDF:859 KB)
別添1-2 (PDF:760 KB)
別添1-3 (PDF:693 KB)
別添1-4 (PDF:906 KB)
別添1-5 (PDF:954 KB)
別添1-6 (PDF:991 KB)
別添1-7 (PDF:895 KB)
別添2 (PDF:181 KB)
別添3 (PDF:180 KB)
希少疾病用医薬品の指定について (PDF:34 KB)
新医薬品等の再審査結果平成18年度(その5)について (PDF:51 KB)
旧法表示の経過措置期間終了に伴う新法表示への補正の取扱いについて (PDF:48 KB)
医療機器及び体外診断用医薬品の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)その2 (PDF:19 KB)
別添 医療機器及び体外診断用医薬品の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A) (PDF:879 KB)
名称を記載しなければならない医薬部外品の成分の別名等について (PDF:85 KB)
別表 (PDF:391 KB)
非中心循環系一時留置向け手動式ブラキセラピー装置用放射線源承認基準の制定について (PDF:259 KB)
別紙2 基本要件適合性チェックリスト(非中心循環系一時留置向け手動式ブラキセラピー装置用放射線源) (PDF:782 KB)
非中心循環系永久刺入向け手動式ブラキセラピー装置用放射線源承認基準の制定について (PDF:292 KB)
別紙2 基本要件適合性チェックリスト(非中心循環系永久刺入向け手動式ブラキセラピー装置用放射線源) (PDF:788 KB)
経皮的血管形成術用カテーテル承認基準の制定について (PDF:173 KB)
別紙1 経皮的血管形成術用カテーテル承認基準における技術基準 (PDF:366 KB)
別紙2 基本要件適合性チェックリスト(経皮的血管形成術用カテーテル) (PDF:916 KB)
汎用冷凍手術ユニット承認基準の制定について (PDF:132 KB)
別紙1 汎用冷凍手術ユニットにおける技術基準 (PDF:481 KB)
別紙2-1 基本要件適合性チェックリスト(汎用冷凍手術ユニット) (PDF:461 KB)
別紙2-2 基本要件適合性チェックリスト(汎用冷凍手術ユニット) (PDF:636 KB)
長期使用尿管用チューブステント承認基準の制定について (PDF:168 KB)
別紙 基本要件適合性チェックリスト(長期使用尿管用チューブステント) (PDF:886 KB)
長期的使用胆管用カテーテル等承認基準の制定について (PDF:188 KB)
別紙 基本要件適合性チェックリスト(長期的使用胆管用カテーテル等) (PDF:885 KB)
自己検査用グルコース測定器承認基準の制定について (PDF:123 KB)
別紙1 自己検査用グルコース測定器技術基準 (PDF:903 KB)
別紙2 基本要件適合性チェックリスト(自己検査用グルコース測定器) (PDF:811 KB)
植込み型心臓ペースメーカー等承認基準の制定について (PDF:117 KB)
別紙1-1 植込み型心臓ペースメーカー等承認基準 (PDF:795 KB)
別紙1-2 植込み型心臓ペースメーカー等承認基準 (PDF:860 KB)
別紙1-3 植込み型心臓ペースメーカー等承認基準 (PDF:946 KB)
別紙1-4 植込み型心臓ペースメーカー等承認基準 (PDF:763 KB)
別紙1-5 植込み型心臓ペースメーカー等承認基準 (PDF:807 KB)
別紙1-6 植込み型心臓ペースメーカー等承認基準 (PDF:893 KB)
別紙2 別紙2 基本要件適合性チェックリスト(植込み型心臓ペースメーカー等) (PDF:806 KB)
別添 (PDF:141 KB)
「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領」の一部改正について (PDF:76 KB)
別添 医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領 (PDF:259 KB)
医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験(案)等について (PDF:85 KB)
別添1-1 公的溶出試験(案)について (PDF:969 KB)
別添1-2 公的溶出試験(案)について (PDF:884 KB)
別添1-3 公的溶出試験(案)について (PDF:785 KB)
別添1-4 公的溶出試験(案)について (PDF:657 KB)
別添2,別添3 (PDF:209 KB)
指定管理医療機器の適合性チェックリストについて(その6) (PDF:127 KB)
基本要件適合性チェックリスト(歯科用注射針) (PDF:221 KB)
基本要件適合性チェックリスト(単回使用胆管造影用針) (PDF:225 KB)
基本要件適合性チェックリスト(造影剤注入用針) (PDF:202 KB)
基本要件適合性チェックリスト(血液ガス検体採取用注射筒) (PDF:223 KB)
基本要件適合性チェックリスト(単回使用自動ランセット) (PDF:225 KB)
基本要件適合性チェックリスト(気管・気管支用イントロデューサ等) (PDF:228 KB)
基本要件適合性チェックリスト(造影用耐圧チューブ等) (PDF:223 KB)
基本要件適合性チェックリスト(圧力モニタリング用チューブセット等) (PDF:225 KB)
基本要件適合性チェックリスト(イントロデューサ針) (PDF:226 KB)
基本要件適合性チェックリスト(オブチュレータ) (PDF:224 KB)
基本要件適合性チェックリスト(経腸栄養ポンプ用消化器用ストップコック等) (PDF:226 KB)
基本要件適合性チェックリスト(インスリンポンプ用輸液セット) (PDF:226 KB)
基本要件適合性チェックリスト(酸素濃縮装置) (PDF:203 KB)
基本要件適合性チェックリスト(カテーテル拡張器) (PDF:225 KB)
希少疾病用医薬品の指定について (PDF:24 KB)
「後発医薬品の必要な規格を揃えること等について」のQ&Aについて (PDF:29 KB)
別添 「後発医薬品の必要な規格を揃えること等について」のQ&A(その2) (PDF:247 KB)
安全性定期報告制度に関する質疑応答集(Q&A)について (PDF:312 KB)
体外診断用医薬品のシリーズ申請等の取扱いについて (PDF:306 KB)
医薬品の一般的名称について(通知) (PDF:62 KB)
第十五改正日本薬局方の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について (PDF:225 KB)
一般的名称のいずれにも該当しない医療機器及び体外診断用医薬品の一般的名称の取扱いについて (PDF:155 KB)
製造所変更迅速審査にかかる質疑応答集(Q&A)について (PDF:32 KB)
別添 製造所変更迅速審査にかかる質疑応答集(Q&A) (PDF:296 KB)
別紙 一部変更承認申請書の記載例 (PDF:107 KB)
日本薬局方における国際調和について (PDF:141 KB)
「日本薬局方外医薬品規格第三部の一部訂正について」にかかる訂正について (PDF:82 KB)
事務連絡の訂正について (PDF:86 KB)
別添 薬事法第23条の6第1項の規定により登録した認証機関 (PDF:321 KB)
薬事法第23条の6第1項の規定により登録した認証機関について (PDF:37 KB)
別添 薬事法第23条の6第1項の規定により登録した認証機関について (PDF:302 KB)
希少疾病用医薬品の指定について (PDF:23 KB)
医療機器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関するQ&Aについて (PDF:128 KB)
製造所変更迅速審査の申請時に添付すべき資料等について (PDF:238 KB)
医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について (PDF:38 KB)
別添「医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)」 (PDF:246 KB)
平成14年薬事法改正に関する通知の改正について (PDF:178 KB)
医薬部外品原料規格2006の正誤表の送付について (PDF:16 KB)
別添 医薬部外品原料規格2006 正誤表 (PDF:2 MB)
医療用医薬品再評価に係る指定品目(その62)の溶出試験条件について (PDF:97 KB)
医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲(その62)について (PDF:61 KB)
別添 (PDF:68 KB)