平成19年1~3月の厚生労働省等からの重要通知等を掲載しています。(添付ファイルは表ブロック下に配置)
日付 | 区分 | 文書番号 | タイトル |
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H19年3月30日 | 医薬品 | 薬食安発第0330007号 | 一般用医薬品の区分リストについて別紙1 2 3 |
H19年3月30日 | 医薬品 | 薬食発第0330037号 | 一般用医薬品の区分の指定等について |
H19年3月30日 | 医薬品 | 薬機発第0330008号 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要項等の策定に伴う関連通知の改正等について |
H19年3月30日 | 医薬品 | 薬機発第0330005号 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要項について |
H19年3月30日 | 医薬品 | 薬機発第0330002号 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について別表 |
H19年3月30日 | 医薬品 | 医政経発第0330005号薬食審査発第0330003号薬食安発第0330003号薬食監麻発第0330007号 | 後発医薬品の信頼性の向上について |
H19年3月30日 | 医薬品 | 薬食発第0330030号 | 細胞・組織を利用した医薬品等の品質及び安全性の確保に係る手続の変更について |
H19年3月30日 | 医薬品 | 薬食発第0330014号 | 薬事法関係手数料令の一部を改正する政令の施行について別添1 2 |
H19年3月30日 | 医薬品 | 薬食発第0330012号 | 薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について |
H19年3月30日 | 医薬品 | 薬食発第0330005号 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行規則の一部を改正する省令の施行について(安全対策等拠出金制度の一部改正) |
H19年3月30日 | 医薬品 | 事務連絡 | 漢方製剤・生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する自主基準について別添 |
H19年3月30日 | 機器 | 薬食審査発第0330004号 | 医療機器及び体外診断用医薬品の製造所の変更・追加に係る手続の迅速化について別添別紙 |
H19年3月30日 | 機器 | 薬食機発第0330010号 | 生理用タンポン自主基準について別紙 |
H19年3月30日 | 機器 | 薬食機発第0330008号 | 指定管理医療機器等の認証の整理について |
H19年3月30日 | 機器 | 薬食機発第0330006号 | 薬事法施行規則第91条第3項第3号に規定する講習等の開催に当たっての留意事項について |
H19年3月30日 | 機器 | 薬食機発第0330001号 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について別添 |
H19年3月30日 | 機器 | 薬食発第0330001号 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告について別紙1 2 |
H19年3月28日 | 医薬品 | 薬食審査発第0328002号 | 薬事・食品衛生審議会で事前評価を受けたアセトアミノフェンの小児薬物療法に関する承認申請について別添 |
H19年3月27日 | 医薬品 | 薬食審査発第0327003号 | 医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験(案)等について 別添1-11-21-31-41-51-61-723 |
H19年3月23日 | 医薬品 | 薬食審査発第0323009号 | 希少疾病用医薬品の指定について |
H19年3月22日 | 医薬品 | 薬食発第0323002号 | 新医薬品等の再審査結果平成18年度(その5)について |
H19年3月22日 | 医薬品 | 薬食審査発第0322001号 | 外国において一般用医薬品として汎用されている生薬製剤を一般用医薬品として製造販売承認申請する際の取扱いについて |
H19年3月20日 | 共通 | 事務連絡 | 旧法表示の経過措置期間終了に伴う新法表示への補正の取扱いについて |
H19年3月16日 | 共通 | 薬食審査発第0316004号 | 医薬品等オンライン申請・届出手続システムと厚生労働省電子申請システム・届出システムの連携停止について |
H19年3月7日 | 部外品 | 薬食発第0307001号 | 名称を記載しなければならない医薬部外品の成分の別名等について別表 |
H19年3月8日 | 機器 | 事務連絡 | 医療機器及び体外診断用医薬品の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)その2別添 |
H19年3月2日 | 機器 | 薬食発第0302018号 | 非中心循環系一時留置向け手動式ブラキセラピー装置用放射線源承認基準の制定について別紙 |
H19年3月2日 | 機器 | 薬食発第0302016号 | 非中心循環系永久刺入向け手動式ブラキセラピー装置用放射線源承認基準の制定について別紙 |
H19年3月2日 | 機器 | 薬食発第0302014号 | 経皮的血管形成術用カテーテル承認基準の制定について12 |
H19年3月2日 | 機器 | 薬食発第0302012号 | 汎用冷凍手術ユニット承認基準の制定について 別紙12-12-2 |
H19年3月2日 | 機器 | 薬食発第0302010号 | 長期使用尿管用チューブステント承認基準の制定について別紙 |
H19年3月2日 | 機器 | 薬食発第0302008号 | 長期的使用胆管用カテーテル等承認基準の制定について別紙 |
H19年3月2日 | 機器 | 薬食発第0302006号 | 自己検査用グルコース測定器承認基準の制定について12 |
H19年3月2日 | 機器 | 薬食発第0302004号 | 植込み型心臓ペースメーカー等承認基準の制定について 別紙1-11-21-31-41-51-62 別添 |
H19年3月1日 | 医薬品 | 薬食安発第0301003号 | 「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領」の一部改正について別添 |
H19年2月28日 | 医薬品 | 薬食審査発第0228002号 | 医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験(案)等について 別添1-11-21-31-42 |
H19年2月28日 | 機器 | 薬食機発第0228002号 | 指定管理医療機器の適合性チェックリストについて(その6) <別添CD-ROM> 単回使用胆管造影用針歯科用注射針造影剤注入用針 血液ガス検体採取用注射筒単回使用自動ランセット 気管・気管支用イントロデューサ等造影用耐圧チューブ等 圧力モニタリング用チューブセット等イントロデューサ針 オブチュレータ経腸栄養ポンプ用消化器用ストップコック等 インスリンポンプ用輸液セット酸素濃縮装置カテーテル拡張 |
H19年2月27日 | 医薬品 | 薬食審査発第0227003号 | 希少疾病用医薬品の指定について |
H19年2月26日 | 医薬品 | 事務連絡 | 「後発医薬品の必要な規格を揃えること等について」のQ&Aについて別添 |
H19年2月26日 | 共通 | 事務連絡 | 安全性定期報告制度に関する質疑応答集(Q&A)について |
H19年2月21日 | 医薬品 | 薬食機発第0221001号 | 体外診断用医薬品のシリーズ申請等の取扱いについて |
H19年2月20日 | 医薬品 | 薬食審査発第0220001号 | 医薬品の一般的名称について(通知) |
H19年2月14日 | 共通 | 事務連絡 | 第十五改正日本薬局方の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について |
H19年2月8日 | 機器 | 事務連絡 | 一般的名称のいずれにも該当しない医療機器及び体外診断用医薬品の一般的名称の取扱いについて |
H19年2月7日 | 医薬品 | 事務連絡 | 製造所変更迅速審査にかかる質疑応答集(Q&A)についてQ&A別紙 |
H19年2月7日 | 共通 | 事務連絡 | 日本薬局方における国際調和について |
H19年2月5日 | 医薬品 | 事務連絡 | 「日本薬局方外医薬品規格第三部の一部訂正について」にかかる訂正について |
H19年2月2日 | 機器 | 事務連絡 | 事務連絡の訂正について別添 |
H19年1月26日 | 医薬品 | 薬食監麻発第0126009号 | 薬事法第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について |
H19年1月25日 | 機器 | 事務連絡 | 薬事法第23条の6第1項の規定により登録した認証機関について 別添 |
H19年1月25日 | 医薬品 | 薬食審査発第0125005号 | 希少疾病用医薬品の指定について |
H19年1月22日 | 機器 | 事務連絡 | 医療機器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関するQ&Aについて |
H19年1月16日 | 医薬品 | 事務連絡 | 製造所変更迅速審査の申請時に添付すべき資料等について |
H19年1月12日 | 共通 | 事務連絡 | 医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について 「医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)」 |
H19年1月12日 | 共通 | 薬食審査発第0112001号 | 平成14年薬事法改正に関する通知の改正について |
H19年1月4日 | 医薬品 | 事務連絡 | 医薬部外品原料規格2006の正誤表の送付について 正誤表 |
H19年1月4日 | 医薬品 | 薬食審査発第0104001号 | 医療用医薬品再評価に係る指定品目(その62)の溶出試験条件について |
H19年1月4日 | 医薬品 | 薬食発第0104003号 | 医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲(その62)について 別添 |