重要情報
- 届出・申請時の注意点等について (利用ガイド)
- 滋賀県の承認許可事務に係るオンライン提出・原本確認について (利用ガイド)
- 医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について (通知集)
- GMP省令について (通知集)
- 許可等申請書における「薬事に関する責任を有する役員（責任役員）」 の氏名記載にかかる取扱いについて (通知集)
- 改正薬機法について (通知集)
- 申請各種手数料（令和3年8月1日～） (利用ガイド)
- 医薬品等製造販売業者の皆様へ (通知集)
- QMS省令について (通知集)
- 当センターにおける押印の取り扱いについて (通知集)
スキルアップ事業のご案内
準備中
新着情報
業務の案内
薬業技術振興センターは、県内製薬等企業の技術向上支援と、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器等の製造販売承認、製造許可の事務などを行っています。
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