通知集 令和3年8月
令和3年8月の厚生労働省等からの重要通知等を掲載しています。
令和3年8月31日事務連絡
- 届出等のオンライン提出に関する質疑応答集（Q＆A）について (PDF:166 KB)
-
オンライン提出QA別紙送付状 (Excel2007～:17 KB)
令和3年8月30日事務連絡
- 医療用医薬品の添付文書等の新記載要領に基づく改訂相談の実施時期の延長等について (PDF:636 KB)
令和3年8月26日薬生機審発0826第1号
- 希少疾病用医療機器の指定について (PDF:49 KB)
令和3年8月25日薬生発0825第1号
令和3年8月25日事務連絡
- 新医薬品として承認された医薬品について (PDF:137 KB)
令和3年8月25日薬生薬審発0825第1号
令和3年8月25日薬生薬審発0825第9号
- ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の一部改正について (PDF:2 MB)
令和3年8月25日薬生薬審発0825第5号
令和3年8月24日薬生薬審発0824第7号
- 先駆的医薬品の指定について (PDF:81 KB)
令和3年8月24日事務連絡
令和3年8月24日薬生薬審発0824第5号
- 希少疾病用医薬品の指定等について (PDF:116 KB)
令和3年8月23日事務連絡
- 新医療機器として承認された医療機器について (PDF:80 KB)
令和3年8月23日事務連絡
- 医療機器のオペレーティングシステムに係る脆弱性への対応について(注意喚起) (PDF:190 KB)
令和3年8月23日薬生発0823第9号
令和3年8月19日薬生安発0819第1号
- 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について (PDF:614 KB)
令和3年8月18日薬生機審発0818第2号
- 体外診断用医薬品に係る基本要件基準適合性チェックリストについて (PDF:242 KB)
令和3年8月18日薬生機審発0818第1号
- 医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて (PDF:286 KB)
令和3年8月18日薬生監麻発0818第2号
- 令和2年度販売情報提供活動監視事業報告書について (PDF:2 MB)
令和3年8月17日事務連絡
- 許可等申請書における「 薬事に関する責任を有する役員 」 の氏名記載にかかる取扱いについて（Q＆A） (PDF:319 KB)
令和3年8月17日薬生薬審発0817第1号
- 医薬品の一般的名称について (PDF:194 KB)
令和3年8月13日薬生薬審発0813第1号
- 医薬品の残留溶媒ガイドラインの改正について (PDF:78 KB)
令和3年8月12日事務連絡
- 令和3年度「薬と健康の週間」の実施について (PDF:128 KB)
- 別紙 (Excel2007～:15 KB)
令和3年8月11日薬生機審発0811第1号
- テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF:511 KB)
令和3年8月11日薬生薬審発0811第5号
- フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について (PDF:383 KB)
令和3年8月11日薬生薬審発0811第1号
- エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について (PDF:342 KB)
令和3年8月6日事務連絡
- 新医療機器として承認された医療機器について (PDF:77 KB)
令和3年8月4日薬生監麻発0804第6号
- 数量にかかわらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の改正について (PDF:239 KB)
令和3年8月3日医政安発0803第1号,薬生安発0803第1号
- 電波環境協議会による「医療機関において安心・安全に電波を利用するための手引き（改訂版） (PDF:12 MB)
令和3年8月2日薬生薬審発0802第1号,薬生安発0802第1号
- 輸出用化粧品の証明書の発給について (PDF:741 KB)
令和3年8月2日薬生発0802第4号
- 輸出用医薬品、輸出用医療機器等の証明書の発給について (PDF:662 KB)
令和3年8月2日事務連絡
- 放射性医薬品の製造及び取扱いに関する業界自主基準について (PDF:3 MB)
- お問い合わせ
- 健康医療福祉部 薬務課 薬業技術振興センター
- 電話番号：0748−88−2122
- FAX番号：0748−88−4493
- メールアドレス：[email protected]
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