通知集令和8年7月

令和8年7月6日医薬発0706第1号

• 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：240KB）

令和8年7月7日医薬薬審発0707第1号

• 小児用医薬品開発における外挿に関するガイドラインについて（PDF：889KB）

令和8年7月14日医政産情企発0714第1号

• 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準 収載医薬品コード」について（PDF：29KB）

令和8年7月14日事務連絡

• 「使用上の注意」の改訂について（PDF：1,409KB）

令和8年7月17日医薬薬審発0717 第1号

• 医薬品の一般的名称について（PDF：446KB）

令和8年7月17日事務連絡

• 承認された再生医療等製品について（PDF：119KB）

令和8年7月24日医薬薬審発0724 第1号

• 医薬品の一般的名称について（PDF：261KB）

令和8年7月27日医薬機審発0727第7号

• 医療機器の製造販売承認申請書及び添付資料に関する質疑応答集（Q＆A）について（その3）（PDF：155KB）

令和8年7月31日医薬機審発0731第1号

• 主たる機能及び付帯的な機能の記載適正化のための「医療機器プログラムの製造販売認証申請における取扱いについて」の全部改正について（PDF：241KB）

令和8年7月31日事務連絡

• 「医療機器プログラムの製造販売承認（認証）申請書及び添付資料の記載事例について」の全部改正について（PDF：2,960KB）

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