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令和3年度薬業スキルアッププログラム(研修等事業)

滋賀県薬業技術振興センターは、製薬技術等の向上支援事業の一環として、人材育成の支援事業を行っています。これまでの講演会や研修会等の事業をリニューアルし、平成30年度より「薬業スキルアッププログラム」として様々なセミナーを開催しています。

開催案内などは「製薬しがナビ(メールマガジン)※」で随時お知らせしています!
※メールマガジンは、当HP「センター概要」から登録できます。

令和3年度開催予定のお知らせ

薬業ビギナーセミナー(初任者向け)

医薬品等を製造・製造販売している企業に新たに採用された方、また、人事異動等で医薬品等の製造管理、品質管理等に新たに携わる方を対象にした、各種セミナーを開催します。
※各セミナーのプログラムや参加申込方法等詳細については以下をご確認ください。

セミナー名 日付 内容 講師 開催時間・開催場所
微生物試験 令和3年7月29日(木)、30日(金) 「微生物試験」微生物試験の基礎講習および実習(各回1.5日間のセミナーとなります。)今年度は終了しました。ありがとうございました。 株式会社アテクト [時間] 【7/29】9:15~16:00【7/30】9:15~12:00[場所]薬業技術振興センター
機器分析(HPLC) 令和3年11月9日(火)、10日(水) HPLCの基礎講習および実習 島津製作所 [時間]10:00~16:00[場所]薬業技術振興センター
機器分析(HPLC基礎講義) 未定 [時間]未定[場所]薬業技術振興センター
機器分析(TOC計) 令和3年10月22日(金) 基礎講義および実習 島津製作所 [時間]10:00~16:00[場所]薬業技術振興センター

薬業eセミナー(初任者・中級者向け)

GMPに関連するeラーニング講座を活用した集合型研修です。eラーニング講座を会場で放映し、終了後には習熟度テストを配布します。

8月17日開催予定だった第1回薬業eセミナーには、新型コロナウイルスの感染拡大の影響により、中止させていただきました。
代わって、第5回を12月21日開催させていただくことになりました。
また、先日でeセミナーの募集は締め切らせていただいたところですが第2,4回にはまだ空きがありますので、下記の日程の受講を希望される方は振興センターまで電話もしくはメールで問い合わせ下さい。

■追加募集する日時
【第5回】令和3年12月21日(火)10:40~15:45

日程 内容
GMP+基礎力向上コース 第1回:8/17(火)(中止)第2回:9/21(火)第3回:10/19(火)第4回:11/16(火)第5回:12/21(火) 「GMP+基礎力向上コース」(株)シーエムプラスが提供するe-ラーニング「QCDコース」を受講 ※すべて同じ内容です。

薬業スキルアップセミナー(中・上級者向け)

医薬品等の製造現場に即したカリキュラムです。

スキルアッププログラム日程表
日付 内容 講師
第1回 7月28日(水) 「薬機法 改正の概要について(医薬品製造業関係」 「GMP省令改正に伴う申請手続きについて」等今年度は終了しました。ありがとうございました。 滋賀県健康医療福祉部薬務課職員
第2回 12月6日(月) 県や滋賀製薬技術者会が依頼した講師による 講演等 未定
第3回 3月中旬 「県内企業による取り組み発表会や県からの薬事情報説明会」 未定
お問い合わせ
健康医療福祉部 薬務課 薬業技術振興センター
電話番号:0748-88-2122
FAX番号:0748-88-4493
メールアドレス:eh0001@pref.shiga.lg.jp
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